Voltaren 50mg – Thuốc kháng viêm

Công dụng của thuốc Voltaren 50Mg

Chỉ định

Thuốc Voltaren 50mg được chỉ định sử dụng trong các trường hợp:

• Đối tượng bị viêm và các dạng thoái hóa của bệnh về khớp: Viêm khớp dạng thấp, viêm khớp dạng thấp ở thanh thiếu niên, viêm xương khớp, hội chứng đau cột sống, viêm đốt sống cứng khớp, viêm khớp đốt sống, bệnh thấp không phải ở khớp.
• Sử dụng cho các cơn đau của đợt cấp của bệnh gút.
• Dùng cho đối tượng bị đau sau chấn thương, viêm và sưng, đau sau mổ, ví dụ sau khi nhổ răng hoặc sau khi làm phẫu thuật chỉnh hình.
• Làm giảm các tình trạng đau hoặc viêm trong phụ khoa, ví dụ sử dụng cho đối tượng bị đau bụng kinh mãn tính hoặc viêm các phần phụ.

Dược lực học

Trong các tình trạng bị viêm sau chấn thương và sau khi mổ, Voltaren làm giảm đau nhanh chóng cả các cơn đau tự phát và sưng khi cử động, làm giảm sưng đay trong khi vết thương bị viêm và phù nề.

Trong các thử nghiệm lâm sàng, Voltaren cũng được ghi nhận là có tác dụng giảm đau khá rõ trong đau trung bình và đau nặng không có nguồn gốc do bệnh thấp khớp. Trong một số các nghiên cứu lâm sàng khác cũng đã phát hiện là trong chứng đau bụng kinh mãn kinh, Voltaren còn có khả năng làm giảm đau nhanh và giảm ức chế chảy máu.

Dược động học

Hấp thu

Diclofenac được hấp thu hoàn toàn sau khi đi qua dạ dày. Mặc dù sự hấp thu khá nhanh chóng, bắt đầu có thể bị chậm là do bao của viên nén còn chưa tan trong dạ dày. Nồng độ đỉnh trung bình ở trong huyết tương là 1.5 µg/ L (5 µmol/ L) đạt được đến nồng đọ đỉnh trung bình khoảng 2 giờ sau khi uống 1 viên 50 mg.

Phân bố

99,7% Diclofenac gắn liền với protein ở trong huyết thanh, chủ yếu là gắn với albumin (khoảng 99.4%). Thể tích phân bố biểu kiến là 0,12 đến 0,17 L/ kg.

Diclofenac đi vào trong hoạt dịch và đạt nồng độ tối đa từ 2 đến 4 giờ sau khi đạt nồng độ tối đa tại huyết tương. 2 giờ sau khi đạt được nồng độ đỉnh ở trong huyết tương, nồng độ các hoạt chất chính trong hoạt dịch sẽ cao hơn mức nồng độ trong huyết tương và vẫn duy trì ở mức cao hơn cho tới 12 giờ.

Chuyển hóa

Sự biến đổi sinh học của Diclofenac xảy ra có một phần nhỏ là do sự glucuronide hóa phân tử vẫn còn nguyên vẹn nhưng chủ yếu là do sự thủy phân và methoxyl hóa một lần hay nhiều lần, phần lớn tất cả các hợp chất này đều chuyển hóa thành glucuronide liên hợp. Trong tất cả những chất này có hai chất có thể chuyển hóa thành phenolic có hoạt tính sinh học, nhưng yếu hơn loại hoạt tính sinh học của diclofenac.

Thải trừ

Khoảng 60% các hoạt chất được bài tiết qua đường nước tiểu ở dưới dạng glucuronide liên hợp các phân tử nguyên vẹn và dưới dạng các chất chuyển hóa, sau đó tất cả các chất này cũng đều chuyển thành các glucuronide liên hợp. Dưới 1% các hoạt chất được bài tiết dưới dạng không thay đổi. Phần còn lại sẽ được thải trừ dưới dạng chuyển hóa qua mật theo đường phân.